随着照明技术的快速发展，灯具和灯系统在日常生活、工业生产和医疗领域中的应用日益广泛。然而，光源可能对人体造成潜在的光生物危害，例如视网膜损伤、皮肤光敏反应等。为保障使用安全，国际电工委员会（IEC）及各国标准化组织制定了针对非激光光源的光生物安全检测标准。此类检测的核心目标是评估灯具在不同使用场景下对人眼、皮肤等生物组织的辐射影响，确保其符合光生物安全性要求。
光生物安全性检测涵盖多个关键参数，主要包括：
1. 辐射亮度与辐射照度：测量光源在单位面积和单位立体角内释放的辐射能量，评估其对视网膜的潜在危害。
2. 有效辐照度（UV和可见光波段）：分析紫外（200-400nm）和可见光（400-700nm）波段的光谱能量分布，量化光毒性风险。
3. 蓝光危害（HEV光）：针对415-455nm高能可见蓝光，评估其对视网膜色素上皮细胞的累积损伤效应。
4. 红外辐射评估：检测近红外（700-1400nm）辐射对眼睛晶状体的热效应风险。
光生物检测需采用专业设备和标准化流程：
1. 分光辐射度法：使用光谱辐射计精确测量光源的光谱功率分布（SPD），结合加权函数计算各危害参数。
2. 成像式辐射测量：通过CCD相机和光强分布分析系统，实现光源空间辐射特性的三维建模。
3. 蓝光加权辐亮度测试：采用符合CIE S009标准的蓝光危害加权函数B(λ)，评估视网膜暴露限值。
4. 时间积分法：针对脉冲光源或调光灯具，需结合瞬态响应测试设备进行时间积分危害评估。
全球主要光生物安全标准体系包括：
1. IEC 62471系列：国际通用标准，将光源按危害等级分为豁免级（RG0）、低风险（RG1）、中风险（RG2）和高风险（RG3）。
2. EN 62471：欧盟采纳的协调标准，适用于LED灯具、传统光源及灯具系统的CE认证。
3. GB/T 34034-2017：中国国家标准，等效采用IEC 62471，明确光生物危害的分类基准和测试要求。
4. ANSI/IESNA RP-27：美国标准体系下的补充性规范，重点关注紫外和蓝光危害的评估方法。
检测机构需依据产品用途（如普通照明、医疗设备、舞台灯光）选择适用的标准，并通过CNAS、CMA等认证实验室确保测试结果的可追溯性。
